Bei Keratokonus gibt es mehrere Begleiterscheinungen, die immer wieder in den Berichten von Betroffenen erwähnt werden. Keratokonus beruht im Grunde auf einer Bindegewebsschwäche. Diese wird sich auch an anderen Stellen im Körper bemerkbar machen. Hautkrankheiten können auch ein begleitender Faktor bei Keratokonus sein. Wenn jemand z.B. anfällig für Hautkrankheiten ist, sollte das mit dem behandelnden Augenarzt besprochen werden.… Read More: Diagnose – Begleiterscheinungen »
An der Entstehung von Keratokonus werden verschiedene Faktoren diskutiert, wie genetische und immunologische Veränderungen, Hormonhaushalt, Allergien, Erkrankheiten und Umweltfaktoren beteiligt. Eine familiäre Vorbelastung kann durchaus als Risikofaktor gewertet werden, da die Mutation an den Genen für Keratokonus autosomal dominant vererbt wird; d.h. bereits ein betroffener Elternteil genügt. Allerdings wurden auch bei Gesunden diese Gen-Veränderungen gefunden, ohne das sich… Read More: Diagnose – Ursachen »
Ist eine genetische Untersuchung sinnvoll? Eine eindeutige Antwort gibt es zurzeit noch nicht. Bei Krankheiten mit möglicher genetischer Ursache unterscheidet man zwischen solchen, bei denen ein eindeutiger Zusammenhang zur Erkrankung nachgewiesen wurde und eine Behandlung möglich ist, und solchen, bei denen nur ein höheres Risko besteht zu Erkranken aber die genetische Veränderung nicht als alleinige Ursache festgestellt werden… Read More: Gentest »
Vom Verdacht zur Diagnose Aufmerksam sollte jeder werden der feststellt, wenn Brillenglaswerte ungewöhnlich häufig geändert werden müssen – das sollte auch bei Augenärzten oder Optikern ein Warnhinweis sein. Wenn zusätzlich eine Blendempflindlichkeit in der Dämmerung/Nacht entsteht und das Sehen trotz der neuen Gläser anstrengend ist, sollte eine Augenklinik aufgesucht werden. Eine Augenklinik, da ein beginnender Keratokonus mit der… Read More: Diagnose KC – was nun? »
Nach der Diagnose kommt der schwierige Teil: Wo bekommt man Informationen über Keratokonus her? Stark vereinfacht gibt es zwei Arten von Informationen: Von Betroffenen Von Kliniken/Ärzten/Optikern Im Internet finden sich viele Berichte von Betroffenen – auf eigenen Webseiten, in Blogs, bei Facebook, bei Twitter und natürlich im Keratokonus-Forum. Bei allen Berichten ist zu bedenken, dass nur ca. 5-10%… Read More: Diagnose – Informationen »
Diagnose früher Vor 1960, als noch kaum ein Arzt von der Augenkrankheit wusste, konnten schon mal 10-15 Jahre bis zur Diagnose vergehen. Es gab kaum einen Augenarzt, der den Namen der Erkrankung schon einmal gehört hatte. Diagnose heute Heute dauert es glücklicherweise von den ersten Symptomen bis zur Diagnose nicht mehr ganz so lange. Der Durchschnitt dürfte bei… Read More: Abenteuer Diagnose »
