KeraLens – Keratokonus Selbsthilfegruppe
Erfahrungen – Information – Austausch für Betroffene, Angehörige, Ärzte und Optiker
– seit über 30 Jahren – unabhängig – anonym – nicht kommerziell –
Sinn oder Un-Sinn von Vergleichen mit Anderen
www.keratokonus.de – www.forum.keratokonus.de – www.quiz.keratokonus.de
Im Forum, bei Facebook und bei den Online-Treffen tauchen oft ähnliche Fragen auf, z.B.:
- Wie oft werden bei euch Hornhaut-Scann´s gemacht?
- Wann ist bei euch Keratokonus diagnostiziert worden?
- Wie oft nehmt ihr Augentropfen?
- Wie lange könnt ihr eure Kontaktlinsen tragen?
- Konntet ihr nach der Vernetzung besser sehen oder nicht?
- usw., usw…..
Die Antworten auf diese und ähnliche Fragen werden bei der eigenen Kranheit nicht weiterhelfen. Ob jemand anderes nach der Vernetzung oder der Transplantation besser oder schlechter gesehen hat, ist völlig ohne Belang für den eigenen Fall.
In eigener Sache: Bitte teilt eure Erfahrung, stellt Fragen, helft anderen beim Umgang mit Keratokonus, tragt euch in die Mitgliederkarte ein, um Betroffene in euer Nähe für reale Treffen zu finden, etc. etc.. Das Forum ist nur so “lebendig”, wie ihr es wollt. Es gibt hier eine heutzutage fast schon einmalige Chance des Informationsaustausches ohne Datenhandel, ohne kommerzielles Interesse, ohne Werbung und ohne redaktionelle Einflüsse. Je mehr mitmachen, desto besser ist / wird der Wissenstransfer. Weitere Information & Diskussion im Keratokonus-Forum: Übersicht – Keratokonus-Forum (Anmeldung erforderlich)